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制剂配制中质量管理组的职责为
A．制定质量管理组织任务、职责
B．决定物料和中间品的使用
C．处理制剂重大质量问题
D．审核不合格品的处理程序
E．监测尘粒数和微生物数
相关热点： 中间品 不合格品
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药枪室的主要职责是
A．制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程
B．制定取样和留样制度
C．监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D．评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
E．制定药检室人员的职责
质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括
A.制定质量管理组织任务、职责B.决定物料和中间品能否使用C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数D.研究处理制剂重大质量问题E.审核不合格品的处理程序及监督实施
A.制定质量管理组织任务、职责B.决定物料和中间品能否使用C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数D.研究处理制剂重大质量问题E.审核不合格品的处理程序及监督实施
各类制剂生产过程中的中间品，并需进一步加工的物料是()
A.成品
B.半成品
C.原料药
D.药物
E.药物制剂
《职业病危害项目申报表》由卫生行政部门统一制作，表内要求用人单位提供（ ）资料。
A、基本情况表
B、用人单位基本情况
C、职业病危害因素汇总表
D、主要产品的名称和产量
E、主要原、辅料及中间品的名称和消耗量（产量）
实现商品性消费的初级阶段是()
A.劳务的商品化B.服务的商品化C.消费品的商品化D.中间品的商品化
A.劳务的商品化B.服务的商品化C.消费品的商品化D.中间品的商品化