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申请进门的药品，必须获得
A．境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可
B．未在生产国或地区获得上市许可，经国家药品监督管理局确认该药品安全、有效，而且临床需要
C．应当符合所在国或地区药品生产质量管理规范
D．应当符合中国《药品生产质量管理规范》的要求
E．应当符合中国《药品经营质量管理规范》的要求
相关热点： 生产国 质量管理 药品生产
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在产品生命周期的成长期，贸易特点是（）。
A.产品在创新国生产并出口到其他国家
B.创新国以外的其他发达国家逐渐成为产品的主要生产国和出口国
C.发展中国家逐渐成为产品的主要生产国和出口国
A.产品在创新国生产并出口到其他国家
B.创新国以外的其他发达国家逐渐成为产品的主要生产国和出口国
C.发展中国家逐渐成为产品的主要生产国和出口国
在国际分工格局中，居于主导地位的是：
A．工业国与工业国间的分工
B．工业制成品生产国与初级产品生产国间的分工
C．农业国与农业国间的分工
D．纺织国与纺织国间的分工
货物消费国与货物生产国通过第三国进行的贸易活动，对生产国来说是（ ）。
A.间接出口
B.直接出口
C.转口贸易
D.过境贸易
申请进口药品的条件是（）。
A．必须获得生产国注册批准和上市许可
B．生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书
C．生产厂必须符合我国的GMP
D．必须获得生产国和我国的注册批准
E．必须经过我国药品检验机构出具的检验报告
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）
A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件