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哪项与盐酸苯海拉明的性质不符

A.化学结构上属于氨基醚类

B.在水中极易溶解,成弱酸性,遇碱液可析出苯海拉明

C.不能被过氧化氢氧化

D.叔氮原子具有生物碱的性质

E.兼有镇静和镇吐作用,常用于乘车、船引起的恶心、呕吐、晕车等症

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几乎无中枢神经抑制作用的H受体阻断药是A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯雷他定SXB

几乎无中枢神经抑制作用的H受体阻断药是

A.苯海拉明

B.异丙嗪

C.氯雷他定

D.氯苯那敏

E.以上都不是

茶苯海明是苯海拉明和β-氯茶碱成盐而得,为常用抗晕动病药,将两者合用的理由是

A.8-氯茶碱可以增强苯海拉明的活性

B.8-氯茶碱可以增加苯海拉明的生物利用度

C.8-氯茶碱可以增加苯海拉明的水溶性

D.8-氯茶碱可以增加苯海拉明的脂溶性

E.8-氯茶碱可以降低苯海拉明的副作用

茶苯海明是苯海拉明和8-氯茶碱成盐而得,为常用抗晕动病药,将两者合用的理由是
  • A8-氯茶碱可以增强苯海拉明的活性
  • B8-氯茶碱可以增加苯海拉明的生物利用度
  • C8-氯茶碱可以增加苯海拉明的水溶性
  • D8-氯茶碱可以增加苯海拉明的脂溶性
  • E8-氯茶碱可以降低苯海拉明的副作用

女性患者,67岁,右手抖动、行走缓慢已4年,经过神经科检查后考虑为帕金森病。经药物治疗症状一度好转后又出现加重。为进一步治疗加用安坦、金刚烷胺、溴隐亭和苯海拉明,但近来症状突然波动交替出现加重和缓解两种状态,伴有异动症。此现象为哪种药物的副作用()。

A、安坦

B、金刚烷胺

C、左旋多巴

D、溴隐亭

E、苯海拉明

经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦,提高其依从性等优势,已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状,但其中枢抑制作用显著,通过透皮给药系统,能够减少其不良反应,发挥其局部作用。以胆固醇为油相,聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳,药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后,通过水化效应,增加皮肤水化体积,使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。关于透皮给药系统,叙述错误的是()

A、可避免肝的首关效应

B、可以减少给药次数

C、可以维持恒定的血药浓度

D、使用方便,可随时中断给药

E、无皮肤代谢和贮库作用

F、使用时不可中断治疗

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