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药品生产监督管理是指
A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动
D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动
E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
相关热点： 监督管理 对药品 生产过程
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门的批准
B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
安全生产监督管理应贯穿于安全生产的全过程。从安全生产监督管理过程来说，监督管理方式可分为（ ）。
A.事前监督管理、事中监督管理和事后监督管理
B.综合监督管理、专项整顿治理和专业监督管理
C.分级监督管理、重点监督管理和一般监督管理
D.国家监督管理、行业监督管理和企业监督管理
安全生产监督管理应贯穿于安全生产的全过程。从安全生产监督管理过程来说，监督
A、事前监督管理、事中监督管理和事后监督管理
B、综合监督管理、专项整顿治理和专业监督管理
C、分级监督管理、重点监督管理和一般监督管理
D、国家监督管理、行业监督管理和企业监督管理
药品委托生产必须经
A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
B、国务院药品监督管理部门的批准
C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种A:国务院药品监督管理部门批准
B:省级药品监督管理部门批准
C:市级药品监督管理部门批准
D:县级药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
B:省级药品监督管理部门批准
C:市级药品监督管理部门批准
D:县级药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准