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A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
药品外标签的内容
相关热点： 注意事项
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依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中注意事项书写说法错误的是
A、注意事项列出使用时必须注意的问题
B、尚不清楚有无注意事项的，可不写
C、处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料，应列出
D、如有药物滥用或者药物依赖性内容，应列出
E、如有与中医理论有关的征候、配伍、妊娠、饮食等注意事项，应列出
创伤急救的注意事项有哪些？
创伤急救的注意事项有哪些？
对需特殊保存的药品加贴醒目标签提示患者注意，如"置2～8℃保存"，属于
A.审核处方时的注意事项
B.调配药品时的注意事项
C.发药时的注意事项
D.药物摆放时的注意事项
E.处方调剂差错的应对措施及处理原则
药品内标签的内容（）
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明（）
- A批号、用法、用量，并交代注意事项
- B患者姓名、用法、用量，并交代注意事项
- C用法、用量，并交代注意事项
- D药品名称、用法、用量、批号、有效期，并交代注意事项
- E患者姓名、药品名称、用法、用量，并交代注意事项