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(单选题)可用于抗铜绿假单胞菌的药物是()
A链霉素
B庆大霉素
C卡那霉素B
D卡那霉素A
E新霉素B
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氨基糖苷类抗生素肾毒性的大小次序为
A.阿米卡星>卡那霉素>妥布霉素>链霉素
B.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素>链霉素
C.卡那霉素>阿米卡星>链霉素>妥布霉素
D.西索米星>庆大霉素>妥布霉素>链霉素
E.西索米星>链霉素>妥布霉素>庆大霉素
卵黄双抗琼脂中的双抗为()
A、链霉素-庆大霉素
B、青霉素-卡那霉素
C、四环素-链霉素
D、万古霉素-多黏菌素B
E、庆大霉素-卡那霉素
在卡那霉素分子中引入L-(﹣)氨基羟丁酰氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素金黄色葡基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素金黄色葡萄球菌等细有显著的抑制作用,该药物是( )。
A.克拉霉素
B.硫酸奈替米星
C.阿米卡星
D.硫酸依替米星
E.盐酸米诺环素
下图是生产转基因抗虫棉技术的流程图。已知卡那霉素抗性基因(kanR)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下列叙述正确的是
[ ]
A.为了防止黏性末端任意连接,可将抗虫基因和质粒均用两种限制酶进行处理B.为检测抗虫基因是否成功表达,将“离体棉花叶片组织”放在含卡那霉素的培养基上培养C.卡那霉素抗性基因(kanR)中不可能存在限制酶的酶切位点D.生产抗虫棉的整个过程中只需要基因工程操作即可
[单选]治疗结核病的第一线有效药物是()
A.利福平、青霉素、链霉素
B.利福平、链霉素、异烟肼、乙胺丁醇
C.异烟肼、乙胺丁醇、头孢他啶
D.卡那霉素、链霉素
E.亚胺培南、卡那霉素
A.利福平、青霉素、链霉素
B.利福平、链霉素、异烟肼、乙胺丁醇
C.异烟肼、乙胺丁醇、头孢他啶
D.卡那霉素、链霉素
E.亚胺培南、卡那霉素