注册证

根据下列选项，回答下列各题。A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口美国药品生产企业生产的药品

医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后其生产地址发生变化的，该生产企业应自发生30日内申请履行()。

A.注册证变更手续;

B.重新注册手续;

C.注册证登记手续

医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行()。

A.注册证变更手续

B.重新注册手续

C.注册证登记手续

进口药品验收依据是（）。

A、《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》

B、《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》

C、《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

D、国家药品标准

采购进口药品时，供货单位必须提供（）

A、药品批准证书

B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件

C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件

D、《进口药品注册证》复印件

A、参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理

B、以欺骗手段取得《执业药师注册证》的，由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药

师注册

C、严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统

D、药品经营企业配备的执业药师，其《执业药师注册证》应由省级药品监督管理部门批准，有效期为3年

根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法，正确的有（　）。

• A、参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理

• B、以欺骗手段取得《执业药师注册证》的。由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药师注册

• C、严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统

• D、药品经营企业配备的执业药师，其《执业药师注册证》应由省级药品监督管理部门批准，有效期为3年

A.参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理

B.以欺骗手段取得“执业药师注册证”的，由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药师注册

C. 严禁“执业药师注册证”挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记人全国执业药师注册管理信息系统

D.药品经营企业配备的执业药师，其“执业药师注册证”应由省级药品监督管理部门批准，有效期为3年

根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法，正确的有（）

什么是《商标注册证》？《商标注册证》遗失或破损后是否需申请补发？

不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出

A．不予再注册通知

B．注销其药品批准文号

C．注销其《进口药品注册证》

D．注销其《医药产品注册证》

E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》

• A参加全部科目和免试部分科目的考试人员
• B执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理
• C以欺骗手段取得《执业药师注册证》的由发证机关撤销其注册证
• D3年内不予执业药师注册
• E严禁《执业药师注册证》挂靠
• F持证人注册单位与实际工作单位不符的
• G由发证机关撤销其注册证
• H并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
• I药品经营企业配备的执业药师
• J其《执业药师注册证》应由省级药品监督管理部门批准有效期为3年

2014年10月1日后作出准予变更决定的，发放新格式的()变更文件，与原医疗器械注册证合并使用，注册证编号()。

根据《药品管理法》规定：从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的有效期为（）。

A、1年

B、3年

C、5年

D、10年

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

A．三年

B．四年

C．五年

D．六年

E．八年

进口美国生产的药品应取得

A．《药品进口注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品通关单》

D．《药品经营许可证》