A.促进胰岛素分泌剂、双胍类、∞葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂
B.促进胰岛素分泌剂、磺脲类、∞葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂
C.促进胰岛素分泌剂、双胍类、格列类、胰岛素增敏剂
D.促进胰岛素分泌剂、双胍类、∞葡萄糖苷酶抑制剂、阿卡波糖剂
口服降糖药可分为哪几类()
A促进胰岛素分泌剂
B双胍类
Cσ-葡萄糖苷酶抑制剂
D胰岛素增敏剂
Eσ-葡萄糖苷酶诱导剂
关于α一互补作用的叙述正确的是
A．载体编码β-半乳糖苷酶的N端α-肽段
B．宿主表达β-半乳糖苷酶的ω肽段(酶的C端)
C．目的基因插人后不破坏lacZ基因的完整性
D．可用异丙基一βD硫代半乳糖(IPTC)
E．β-半乳糖苷酶能分解IPTG产生蓝色产物
A脱氧核糖核酸酶试验
Bɑ-葡萄糖苷酶试验
C血浆凝固酶试验
Dβ-半乳糖苷酶试验
在肠道内竞争抑制葡萄糖苷酶，减少多糖和蔗糖分解、延缓吸收A.双胍类B.磺酰脲类C.噻唑烷二酮D.旷葡萄糖苷酶抑制剂E.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂
此题为判断题(对，错)。
口服糖尿病治疗药物主要有（）。
A、胰岛素分泌促进剂
B、胰岛素增敏剂
C、α-葡萄糖苷酶抑制剂
D、β-葡萄糖苷酶抑制剂
E、醛糖还原酶抑制剂
可作为早期检测肾损伤的指标有（）。
A、尿白蛋白、尿α1微球蛋白、尿IgG
B、尿白蛋白、尿α1微球蛋白、尿N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）
C、尿α1微球蛋白、尿N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）、尿IgG
D、尿N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）、尿IgG、尿IgA
E、尿α1微球蛋白、尿IgG、尿IgA
A、β-半乳糖苷酶
B、β-半乳糖苷透性酶
C、β-硫代半乳糖苷转乙酰基酶
D、异半乳糖苷酶
A.双胍类B.磺酰脲类C.噻唑烷二酮D.α-葡萄糖苷酶抑制剂E.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂（降糖药的主要作用机制）
一种糖原代谢紊乱症，能使肝脏合成并贮存了无支链的异常糖原，这是因为缺少下列哪种酶所引起的？（）
A、6-磷酸葡萄糖酯酶
B、糖原-1，6-葡萄糖苷酶
C、淀粉-1，6-葡萄糖苷酶
D、糖原磷酸化酶
竞争性抑制双糖类水解酶α葡萄糖苷酶的活性()。
A、α葡萄糖苷酶抑制剂
B、非磺酰脲类促胰岛素分泌药
C、胰岛素增敏剂
D、胰高糖素样肽-1受体激动剂
E、双胍类
使用a葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的主要不良反应丕是
A.腹痛
B.腹泻
C.腹胀
D.水肿
E.肠道多气
四甲基联苯胺(TMB)在ELISA测定中是何种标记酶的底物
A.辣根过氧化物酶
B.碱性磷酸酶
C.β-半乳糖苷酶
D.辣根过氧化物酶及碱性磷酸酶
E.碱性磷酸酶及β-半乳糖苷酶
甲福明属于（）
格列齐特属于（）
低精蛋白锌胰岛素属于（）
